Resumen del Puesto: Realizar la verificación de documentación, revisión de productos, almacenamiento de contramuestras, y gestión de devoluciones, asegurando el cumplimiento de BPM y BPA. Puntos Destacados: 1. Verificación de documentación completa y conforme. 2. Revisión de productos y almacenamiento de contramuestras. 3. Cumplimiento de BPM y BPA para productos de calidad. 1\. Verificar que la documentación del ingreso de productos se encuentren completo y conforme. 2\. Realizar junto al Químico Farmaceutico Asistente, el proceso de revisión de los productos y almacenamiento de la contramuestra. 3\. Realizar la revisión de los devoluciones y retiro de las contramuestras vencidas para su destrucción. 4\. Realizar los registros de las actividades realizadas en los formatos respectivos. 5\.Cumplir con las exigencias de la BPM y BPA para brindar productos de calidad. 6\. Realizar las indicaciones brindadas por la Dirección Técnica y/o el Químico Farmacéutico Asistente de Dirección Técnica. Tipo de puesto: Tiempo completo Pregunta(s) de postulación: * ¿Tienes disponibilidad de trabajar en el Distrito de Lurín? * ¿Cuál es tu expectativa salarial? * ¿Cuál es tu grado académico? Lugar de trabajo: Empleo presencial