Descripción
Resumen del Puesto:
Verificar la calidad de los insumos (materia prima y material de empaque) que ingresan al laboratorio, realizando análisis fisicoquímicos y garantizando el cumplimiento de especificaciones.
Puntos Destacados:
1. Responsable de análisis fisicoquímicos de insumos y materias primas.
2. Apoyo en muestreo y análisis de material de envase primario y secundario.
3. Formación en BPM, BPL y deseable ISO 17025:2017.
**DESCRIPCIÓN DEL PUESTO**
**1\. OBJETIVO DEL PUESTO**
Verificar la calidad de los insumos (materia prima y material de empaque) que ingresan al laboratorio cumplan con las especificaciones de calidad establecidos a través del análisis de estos.
**2\. FUNCIONES GENERALES Y RESPONSABILIDADES ESPECIFICAS**
* Es responsable de realizar los análisis fisicoquímicos de los insumos.
* Muestrear y analizar las materias primas que ingresan al almacén.
* Mantener actualizado el registro de muestreo de materias primas.
* Apoyar en el muestreo y análisis del material de envase primario y secundario.
* Llenar correctamente los registros utilizados para la realización de sus actividades.
* Ingresar, almacenar y manejar las contramuestras de los insumos.
* Revisar, clasificar, destruir y registrar las contra muestras de los insumos vencidos: materia prima y material de envase primario.
* Realizar los análisis de los insumos, según especificaciones técnicas y metodologías analíticas establecidas.
* Muestrear, analizar y registrar los ensayos para el análisis del agua, según el programa de muestreo y análisis del agua.
* Asistir a las charlas de capacitación general y entrenamiento interno de personal del área, en aspectos técnicos y del Sistema de Calidad, así como someterse a las evaluaciones correspondientes.
* Informar a su jefe inmediato las no conformidades detectadas o dudas presentadas.
* Y otras funciones que el Jefe de Control de Calidad le asigne.
**PERFIL DE PUESTO EDUCACIÓN**
* Título profesional y colegiatura de Químico Farmacéutico habilitado o carreras afines, Bachiller de Farmacia.
**FORMACIÓN**
* Conocimiento de BPM y BPL
* Deseable conocimiento de la norma ISO 17025:2017
* Conocimiento de ofimática
* Deseable conocimiento de idioma inglés a nivel intermedio
* Conocimiento de manejo de equipos
**HABILIDADES**
* Planificación y organización o Pensamiento analítico
**EXPERIENCIA**
* Deseable mínimo 1 años de experiencia en puestos similares en la industria farmaceutica.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Sueldo: S/.1,500\.00 \- S/.1,700\.00 al mes
Lugar de trabajo: Empleo presencial