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Resumen del Puesto: Buscamos un Asistente de Asuntos Regulatorios proactivo y metódico para apoyar en la recopilación, organización y digitalización de documentos regulatorios, y asistir en la preparación de expedientes técnicos. Puntos Destacados: 1. Apoyo en la recopilación y organización de documentos regulatorios. 2. Asistencia en la preparación de expedientes técnicos regulatorios. 3. Colaboración activa en la subsanación de observaciones de autoridades. En **PETLABET S.A.C.** nos encontramos en la búsqueda del mejor talento para ocupar la posición de **Asistente de Asuntos Regulatorios** para nuestras operaciones de manera presencial en el distrito de Carabayllo. Buscamos un perfil proactivo, metódico, con alto nivel de organización y enfoque en el control y calidad documental para sumarse a nuestro equipo de trabajo. **Funciones principales:** * Apoyar en la recopilación, organización y digitalización de documentos regulatorios del área. * Asistir en la preparación de expedientes técnicos para registros y renovaciones sanitarias a nivel nacional e internacional. * Mantener actualizados y ordenados los archivos físicos y electrónicos del área de Asuntos Regulatorios, garantizando la trazabilidad de fichas técnicas y hojas de seguridad (SDS). * Dar soporte en la revisión básica de etiquetado y material de empaque según los lineamientos normativos establecidos. * Realizar recopilaciones bibliográficas y de normativas vigentes bajo indicaciones del equipo de Asuntos Regulatorios. * Coordinar el flujo logístico de envío y recepción de muestras relacionadas con trámites regulatorios oficiales. * Apoyar en la elaboración de reportes de avance de trámites ante las autoridades y el cumplimiento de cronogramas de registro. * Colaborar de manera activa en la atención y subsanación de observaciones menores emitidas por las autoridades competentes. * Mantener comunicación fluida con otras áreas internas como Control de Calidad, Producción y Diseño para dar soporte en solicitudes de información técnica o documental. * Participar en las capacitaciones y entrenamientos internos para fortalecer sus competencias en el área regulatoria. * Dar soporte en el armado, foliado y estructuración de dosieres técnicos, asegurando la compilación completa de la documentación legal, comercial y de calidad requerida para las sumisiones ante las autoridades sanitarias. **Requisitos mínimos:** * Estudios técnicos o universitarios concluidos o en los últimos ciclos de las carreras de Farmacia y Bioquímica, Químico Farmacéutico, Veterinario, o ramas afines. * Experiencia mínima deseable de 6 meses a 1 año realizando funciones de soporte administrativo, control documental o prácticas en áreas de Asuntos Regulatorios, Aseguramiento de la Calidad, Archivo Técnico o afines. * Manejo de herramientas informáticas (MS Office / Google Drive / Excel) a nivel usuario intermedio (organización de carpetas en la nube). * Disponibilidad inmediata para laborar de manera 100% presencial en el distrito de Carabayllo. **Beneficios y condiciones laborales:** * Sueldo básico: S/. 2,500\.00 S/. 3,000\.00 soles mensuales, sujeto a evaluación de experiencia certificada. * Ingreso a planilla completa desde el primer día con todos los beneficios de ley correspondientes (Gratificaciones, CTS, vacaciones, ESSALUD, asignación familiar según ley). * Contrato de trabajo directo con la empresa. * Horario fijo de trabajo: lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 12:00 p.m. Sueldo: S/.2,500\.00 \- S/.3,000\.00 al mes Lugar de trabajo: Empleo presencial
