Descripción
Resumen:
Este puesto de Gestor de ensayos clínicos implica supervisar la planificación, ejecución y finalización exitosa de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los plazos, los presupuestos y las directrices normativas.
Aspectos destacados:
1. Gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de las normas
2. Colaborar con equipos multifuncionales para implementar los protocolos de ensayo
3. Garantizar que los ensayos cumplan con la normativa y las directrices éticas
Gestor de ensayos clínicos (FSP \- dedicado al patrocinador)
ICON plc es una organización mundial líder en inteligencia sanitaria e investigación clínica. Nos enorgullece fomentar un entorno inclusivo que impulse la innovación y la excelencia, y te damos la bienvenida para que te unas a nosotros en nuestra misión de dar forma al futuro del desarrollo clínico
**Gestor de ensayos clínicos (FSP \- dedicado al patrocinador)**
Actualmente buscamos un Gestor de ensayos clínicos para incorporarse a nuestro diverso y dinámico equipo en ICON Plc. En este rol fundamental, serás responsable de supervisar la planificación, ejecución y finalización exitosa de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los plazos, los presupuestos y las directrices normativas. Como líder en nuestro departamento de investigación, colaborarás con equipos multifuncionales, gestionarás las relaciones con los centros de investigación y proporcionarás orientación estratégica para impulsar la entrega exitosa de los resultados de los ensayos clínicos.
**Tus responsabilidades**
* Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad.
* Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar los protocolos y procedimientos de los ensayos clínicos.
* Establecer y gestionar sólidas relaciones con los investigadores principales y las partes interesadas.
* Garantizar que todos los ensayos se realicen conforme a la normativa local, nacional e internacional, así como a las directrices éticas.
* Resolver problemas y tomar decisiones críticas respecto al diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos.
**Tu perfil**
* Titulación universitaria en medicina, ciencias o combinación equivalente de formación y experiencia
* Experiencia participando en o gestionando proyectos de estudios clínicos regionales o globales
* Dominio fluido del inglés
* Capacidad demostrada para impulsar la entrega de resultados clínicos de un estudio
* Conocimientos especializados en el área terapéutica designada
* Se prefiere experiencia previa en vigilancia
* Capacidad para viajar hasta un 20 %
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**Qué te ofrece ICON:**
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestras personas. Por eso hemos priorizado la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento.
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En ICON, la inclusión y la pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos comprometemos a ofrecer un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los candidatos calificados recibirán igual consideración para el empleo sin importar su raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesitas una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de solicitud o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, no dudes en hacérnoslo saber.
¿Te interesa este puesto, pero no estás seguro de cumplir todos los requisitos? Te animamos a presentar tu candidatura de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que estamos buscando aquí en ICON, ya sea para este puesto u otros.