ANALISTA EN ASUNTOS REGULATORIOS

Descripción

Resumen del Puesto: Buscamos un Analista en Asuntos Regulatorios para garantizar la interacción efectiva con la Autoridad Sanitaria local, el cumplimiento regulatorio y el soporte documental. Puntos Destacados: 1. Gestionar y dar seguimiento a trámites regulatorios y consultas 2. Asegurar el cumplimiento de la regulación sanitaria local 3. Elaborar y someter dossiers de Registro Sanitario **ANALISTA EN ASUNTOS REGULATORIOS** Descripción del puesto: **Fecha de publicación:** 18 de marzo de 2026 **Sueldo:** S/3,000\.00 \- S/3,300\.00 al mes Descripción del puesto: **Nos encontramos en búsqueda de un profesional para el puesto de: ANALISTA EN ASUNTOS REGULATORIOS** **Responsabilidades:** Garantizar una interacción efectiva con la Autoridad Sanitaria local que nos permita realizar un seguimiento de los trámites en procesos, así como evaluar y resolver las consultas relacionadas con la actividad regulatoria. Garantizar el cumplimiento de la regulación sanitaria local para materiales promocionales, así como para la correcta comercialización y distribución de los productos registrados en los países bajo responsabilidad. Brindar soporte documental regulatorio para procesos licitatorios y comerciales. Asegurar la continuidad del negocio a través gestión de cambios en registros sanitarios por cambios de productos o documentos asociados. Asegurar la notificación oportuna a las áreas internas en la aprobación de los trámites aprobados por la autoridad sanitaria para la comercialización de los productos. Garantizar el mantenimiento y el correcto almacenamiento de los expedientes de registro autorizados por la agencia sanitaria para efectos de autoría y cumplimiento normativo local. Elaborar, planear, coordinar, supervisar la preparación y el sometimiento de los dossiers de Registro Sanitario (Registros nuevos, Transferencias, Modificaciones, Renovaciones, correcciones, Autorizaciones, publicidades, y respuestas a prevención) para los productos de la división (productos farmacéuticos y dispositivos médicos) que se ingresan a la autoridad sanitaria y distribuidores aprobados en los países a cargo, acorde con la estrategia del negocio. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos del área. Establecer y fomentar el trabajo en equipo con nuestros clientes internos (Fabricantes, Marketing, comercial, finanzas) y proveedores externos (traductores, proveedores de servicios informáticos, gestor, etc.) para asegurar la fluidez del desarrollo de la función. **Formación/Experiencia:** Químico farmacéutico bachiller o titulado (indispensable) Experiencia mínima 1 a 2 años en área regulatoria de dispositivos médicos. Conocimiento de la normativa nacional · Capacidad de adaptabilidad y trabajo en equipo. · Manejo del inglés a nivel intermedio (conversación). Manejo de Excel. · Experiencia en licitaciones (no excluyente) · Disponibilidad para trabajar en lince · Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 6:30 pm. Tipo de puesto: Tiempo completo Lugar de trabajo: Empleo presencial Tipo de puesto: Tiempo completo Lugar de trabajo: Empleo presencial Sueldo: S/.3,000\.00 \- S/.3,300\.00 al mes Lugar de trabajo: Empleo presencial