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Resumen del Puesto: Supervisa y gestiona la ejecución de ensayos clínicos, coordinando con pacientes, patrocinadores e investigadores, y asegurando el cumplimiento normativo. Puntos Destacados: 1. Gestionar y supervisar la ejecución de ensayos clínicos 2. Intermediar comunicación entre patrocinador e investigadores 3. Coordinar la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas **Descripción Oferta** ---------------------- Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo. 1\. Mantiene contacto permanente con los pacientes para programar sus atenciones de acuerdo al calendario del estudio en el que participen. 2\. Intermedia la comunicación entre el patrocinador (Comité de ética, INS y otras instituciones relacionadas) y los investigadores. 3\. Coordinar con el laboratorio clínico y el área de imagenología la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas de los pacientes de investigación de acuerdo al protocolo y/o solicitud del investigador. 6\. Ser coordinadora suplente de estudios cuando la coordinadora principal no pueda hacerse cargo de las actividades del protocolo. 3\. Realiza el ingreso de información en las bases de datos electrónicas de cada estudio. 4\. Elabora documentos para los trámites ante las autoridades regulatorias. 5\. Atención a los monitores de estudio, inspectores y / o auditores de ensayos clínicos 6\. Selecciona la documentación para su archivo o derivación según cada estudio. 11\. Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación. 10\. participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales cuando el jefe de la Unidad investigaciones lo requiera. 7\. Revisa las historias clínicas previo al monitoreo de los estudios. 15\. Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos que llegan al centro para desarrollo de los estudios clínicos a su cargo. 19\. Supervisar todas aquellas actividades que desempeña el personal delegado para los estudios a su cargo (enfermero, químico farmacéutico, bacteriólogo, imágenes, investigadores) 21\. Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales, Buenas Prácticas Clínicas y la regulación local e internacional. **Requisitos Candidato/a** -------------------------- * Profesional del área de la salud. * 2 años en actividades propias de la formación académica y 1 año en investigación clínica * Nivel de inglés; A2; deseable B1\. * Conocimiento de la normativa regulatoria Esta oferta es apta para personas en situación de discapacidad. **Proceso de Selección** ------------------------ El proceso de selección se realiza a través de Aira \- plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación. Para postular solo necesitas: 1\. Postular a la oferta 2\. Revisar tu email 3\. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial. **Sobre Nosotros** ------------------ Auna es una organización líder cuyo compromiso principal es llevar salud y bienestar a sus afiliados y pacientes. Buscamos la innovación constante para brindar soluciones de salud con altos estándares de calidad y accesibles para todos. Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores. En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión. **Nuestros Beneficios** ----------------------- * Ingreso a planilla con todos los beneficios de ley. * Un Plan de Salud mixto para ti y tus familiares derechohabientes, cubierto al 85% (en el Plan Base Mapfre) y con cobertura al 75% (en el plan adicional Corporativo Auna Salud). * Programa Oncológico cubierto al 100% para titular y derechohabientes * Beneficios Corporativos y Club de descuentos. * Tarjeta de alimentación en caso aplique. * Medio día Libre por Cumpleaños * Programa de becas de estudio: Desafíate con Auna * Programa de reconocimiento
