Descripción
Resumen del Puesto:
Supervisa y gestiona la ejecución de ensayos clínicos en una unidad de investigación, coordinando visitas y brindando soporte esencial.
Puntos Destacados:
1. Gestiona y supervisa ensayos clínicos
2. Coordina visitas de pacientes y apoyo a comités
3. Participa activamente en la actualización de procedimientos
**Descripción Oferta**
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Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo. Este rol se desempeña en la unidad de investigación
* Coordinar las visitas de los pacientes del área de investigación según protocolo
* Brindar soporte de información al comité de ética
* Coordinar con el laboratorio clínico y el área de imagenología la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas de los pacientes de investigación.
* Atender visitas de inicio, monitorias, de calidad, finalización de estudio
* Diligenciamiento del CRF dentro de los días establecidos por el patrocinador del estudio
* Ser coordinadora suplente de estudios cuando se requiera
* Mantener actualizados y en la versión correspondiente todos los formatos Institucionales y de cada protocolo
* Revisar y someter la documentación de los protocolos de investigación al comité de ética
* Participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales
* Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación
* Consolidar información del paciente para reporte y seguimiento de eventos adversos serios al patrocinador, y al Comité de ética
* Mantener actualizada la programación de aplicación de tratamiento
* Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos
* Mantener al día la recolección de datos y la solución de inconsistencias
* Apoyar en la gestión y supervisión de la contabilidad del producto en investigación cuando se requiera
* Acceder de IVRS o IWRS para el reporte de selección, aleatorización, falla de selección, discontinuación
* Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales
* Tomar signos vitales, electrocardiogramas y otros parámetros a los pacientes de Investigación
* Participar activamente de los comités institucionales y grupos primarios
* Coordinar las reuniones de seguimiento al proceso de investigaciones
* Solicitar la creación y/o actualización/eliminación de formatos y documentos del proceso como parte del sistema de gestión de calidad
* Entrenar en las actividades del centro y de los estudios a los demás coordinadores de estudios y realizar seguimiento.
**Requisitos Candidato/a**
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* Profesional del área de la salud.
* 2 años en actividades propias de la formación académica
* 1 año en investigación clínica
* Nivel de inglés; A2; deseable B1\.
* Conocimiento de la normativa regulatoria
* Evaluación y monitoreo de pacientes
* Participación en equipos multidisciplinarios de salud
* Bioética en Investigación
* Metodología de la Investigación Clínica
* Epidemiología (Deseable)
**Proceso de Selección**
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El proceso de selección se realiza a través de Aira \- plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.
Para postular solo necesitas:
1\. Postular a la oferta
2\. Revisar tu email
3\. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas
Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.
**Sobre Nosotros**
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Auna es una organización líder cuyo compromiso principal es llevar salud y bienestar a sus afiliados y pacientes. Buscamos la innovación constante para brindar soluciones de salud con altos estándares de calidad y accesibles para todos.
Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores.
En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión.
**Nuestros Beneficios**
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* Seguro médico
* Capacitaciones y cursos
* Actividades wellness
* Subsidio de almuerzo
* Descuentos en productos